خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
نوع ماده : XF
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن : فارسی
شماره شناسایی : 55254
شماره مدرک : ۱۶۵۰ط
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئوليت معنوي درجه اول ) : ‏افتخاریان‏، محمد مهدی
عنوان و نام پديدآور : بررسی فراوانی پلی¬مورفیسم¬های rs3761548 A/C و rs2232365 A/G در ژن FOXP3 در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس و مقایسه با گروه شاهد در همدان ؛ همکاران طرح: مسعود صبوری قناد ،محمد طاهری
وضعيت نشر و پخش و غيره : همدان: دانشگاه علوم پزشکی، معاونت تحقيقات و فناوري ،گزارش نهايي طرح تحقيقاتي هيات علمي. ، ۱۳۹۵
مشخصات ظاهري : ۴۹ص.: جدول
يادداشتهاي مربوط به خلاصه يا چکيده : مقدمه: مالتیپل اسکلروزیس (MS) یک بیماری چند عاملی خود ایمن با اتیولوژِ نا معلوم است. علتهای ژنتیکی و محیطی مختلفی در پاتوژنز این بیماری دخیل هستند. مطالعات اخیر نقش مهاری T سلهای تنظیمی را در این بیماری مشخص شده است. ژن FOXP3 یک رونوشت از سلولهای CD4+CD25+FOXP3 و همچنین Tسلهای تنظیمی است. پلی مورفیسمهای عملکردی در ناحیه پروموتری این ژن ممکن است باعث تغییر بیان این ژن بشوندو درنهایت باعث احتمال ابتلا به این بیماری بشوند. مطالعه حاضر هدف دارد تا همراهی دو پلی مورفیسم rs3761548و rs2232365 را در پروموتر ژن FOXP3 در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس در مقایسه با افراد سالم را نشان دهد. مواد و روش ها: ما یک مطالعه شاهدی-موردی را در 490 بیمار مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس و همچنین 490 فرد سالم انجام دادیم. ژنوتایپ کردین پلی مورفیسم های از طریق PCR و به روش PCR(RFLP) انجام شد. یافته ها: تفاوات معنی داری در فراوانی آلل A در هر دو پلی مورفیسم rs3761548 و rs2232365 در افراد مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس در مقایسه با گروه کنترل مشاهده شد مقادیر به ترتیب: OR:1.53, 95% CI:1.26-1.85, p-value< 0.0001, OR:1.41, 95% CI:1.17-1.71, p-value= 0.0004. نتيجه گيري: شواهدی از ارتباط معنی دار بین ژنوتیپ و هاپلوتیپ ژن FOXP3 در افراد مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس در مقایسه با گروه کنترل در جمعیت ایرانی مشاهده شد.مطالعات دیگری بر روی جمعیت¬های دیگر برای تایید این نتایج مورد نیاز است
موضوع (اسم عام يا عبارت اسمي عام) : ‏ام . اس
موضوع (اسم عام يا عبارت اسمي عام) : Multiple Sclerosis
موضوع (اسم عام يا عبارت اسمي عام) : ‏‏ژن ها
موضوع (اسم عام يا عبارت اسمي عام) : Genes
موضوع (اسم عام يا عبارت اسمي عام) : ‏‏پلي مورفيسم (ژنتيك)
موضوع (اسم عام يا عبارت اسمي عام) : Polymorphism (Genetics)
نام شخص - ( مسئوليت معنوي درجه دوم ) : ‏صبوری قناد‏، مسعود ، همکار طرح
طاهری‏، محمد ، همکار طرح
رده بندی پزشکی : WL۱۶۵۰ ۱۳۹۵
محل و شماره بازیابی : 1
فيلد داده کد شده : سياست اطلاع رساني : ab
 
 
 
(در صورت عدم وضوح تصویر اینجا را کلیک نمایید)