خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
نوع مدرک : XF
زبان مدرک : فارسی
شماره رکورد : 55980
شماره مدرک : ۱۷۱۳ط
شماره راهنما : WU
سر شناسه : احمدي متمايل،فاطمه ‏
عنوان و نام پديدآور : [طرح‌های تحقیقاتی و پروژه‌ها]تعيين ميزان بيان miRNA146a و miRNA155 و مقادير سرمي و پلي‌مورفيسم ژن‌هاي TNFα و INFγ در بيماران مبتلا به ليكن‌پلان دهاني: مطالعه مورد ـ شاهدي/ مجريان طرح: فاطمه احمدي متمايل، قاسم سلگي ؛ همكاران طرح:جلال پورالعجل،{ودیگران}
وضعيت انتشار : همدان: دانشگاه علوم پزشکی، معاونت تحقيقات و فناوري، مركز تحقيقات دندانپزشكي،گزارش نهايي طرح تحقيقاتي هيات علمي. ، ۱۳۹۵
صفحه شمار : ۸۰ص.: مصور، نمودار، جدول
خلاصه يا چکيده : مقدمه: لیکن پلان یک بیماری خود ایمنی مزمن با واسطه لنفوسیتهای T است . ژنتیک و اثرات محیط نقش زیادی در تنوع انواع سایتوکاین ها دارد. تنوعات ژنتیکی با تغییراتی که در انواع سایتوکاین ایجاد می‌کند، می‌تواند مسبب بسیاری از بیماری ها باشد . miRNA نقش مهمي در پاسخ ايمني و تكامل سلول ايمني بازي مي كند. پلی مرفیسم تک نوکلئوتیدی (SNP) یکی از تظاهرات شایع تنوع ژنتیکی است. αTNF- یک ایمونومودولیتور بالقوه و یک سایتوکاین التهابی است .اینترفرون گاما (IFNγ) یک سایتوکاین Th1 است که باعث فعال سازی ایمنی سلولی به خصوص سلولهای T (CD8) سایتوتوکسیك می شود . هدف از مطالعه حاضر، بررسی ميزان بيان miRNA-146a و miRNA-155 و پلي مورفيسم ژنهاي αTNF- و اینترفرون گاما (IFNγ) در نمونه خون بیماران مبتلا به ضایعات OLP در مقایسه با افراد دارای مخاط نرمال دهانی بود. مواد و روش ها: تعداد 48 بیمار مبتلا به OLP که بیماری آنها بر اساس معيارهاي بالینی و آزمايشگاهي توسط پزشک متخصص تایید شده بود و 48 فرد سالم پس از اخذ رضایت نامه کتبی وارد مطالعه شدند. پنج میلی‌لیتر خون از هر فرد (سالم و بیمار) گرفته شد.بررسي .بيان miRNA با استفاده از كيت TaqMan MicroRNA Assays (TaqMan MicroRNA Assay, Applied Biosystems , USA) انجام شد. برای بررسی پلی مورفیسم های A/G308- TNF-αو G/A 238- TNF-α و همچنين IFNγ+874A/T از پرایمرهای اختصاصی استفاده شد .نتایج حاصله وارد نرم‌افزار STATA11 شدو از آزمون T مستقل استفاده شد. يافته ها: ميزان بيان miRNA-146a و miRNA-155 در گروه بيماران ليكن پلان به طور معنا داري بيشتر از گروه كنترل بود و ميزان بيان ارتباطي با درمان ضايعه نداشت. تفاوت معني داري بين هر سه نوع ژنوتيپ(001/0Pgg< )، 01/0 pAG=، 2/0 pAA= 308- TNF-α و آلل AA 238- TNF-α (001/0=P) در گروه كنترل و بيمار بود و فراواني اين آلل ها در گروه بيمار بيشتر بود. پلي مورفيسم ژنوتيپ هاي IFNγ+874 AA ,AT ,TT نيز بين گروه كنترل و بيماران OLP مقايسه شد. تفاوت معني داري بين (001/0p< ) ، (001/0p< ) IFNγ+874 AA,TTدر گروه كنترل و بيمار مشاهده شد. نتيجه گيري: در نهايت مطالعه حاضر نشان داد miRNA-146a و miRNA-155 مي توانند به عنوان شبكه تنظيمي در بيماري ليكن پلان عمل نمايند و در آينده به عنوان روش درماني استفاده شوند. bias سايتوكاين Th1 كه در OLP ديده مي شود يك پاسخ فيزيولوژيك به آنتي ژن ها نيست بلكه درنتيجه اختلال بيان ژنتيكي پاسخ ايمني است. در اين مطالعه ميزان پلي مورفيسم آلل هاي ژن هاي TNF-α- AA ,AT ,TT 308 و AA 238- TNF-α و IFNγ AA ,AT به ميزان معني داري در بيماران داراي OLP بالاتر از گروه كنترل سالم بود.
موضوع : ‏ميكرو آر ان اي
Micro RNAS
ليكن پلان دهان
Lichen Planus, Oral
سرشناسه : ‏سلگي، قاسم‏ ، مجری طرح
پورالعجل،جلال‏ ، همکار طرح
مبدا اصلي : IR
نام فایل الکترونيکي : 55980.pdf
نوع انتشار : p
 
 
 
(در صورت عدم وضوح تصویر اینجا را کلیک نمایید)