خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
نوع مدرک : TF
زبان مدرک : فارسی
شماره رکورد : 56289
شماره مدرک : ۴۰۲۸پ
شماره راهنما : QV
سرشناسه : ‏طاهرزاده،سحر
عنوان و نام پديدآور : [پایان نامه]تهیه و بررسی فرمولاسیون ماده طبیعی پروپولیس به صورت نانوذرات لیپیدی جامد جهت دارورسانی موضعی/ پژوهش و نگارش:سحر طاهرزاده ؛ استاد راهنما: رضا محجوب
وضعيت : همدان: دانشگاه علوم پزشکی، دانشکده داروسازي، دكتراي حرفه اي داروسازي .، ۱۳۹۶
صفحه شمار : ۱۲۱ص.: مصور(رنگي)، جدول، نمودار
چکيده : مقدمه: پروپولیس یک ماده‌ی طبیعی رزینی است که از کندوی زنبور عسل به‌ دست می‌آید. این ماده دارای اثرات بسیاری از جمله: اثرات ضد باکتریایی، ضد ‌ویروسی، ضد ‌قارچی، ضد ‌پروتوزوآ، ضد ‌درد، ضد ‌التهاب، فعالیت سایتوتوکسیک و... است و در بسیاری از زمینه¬ها از جمله بهبود زخم و مشکلات پوستی، نئوپلازی، مشکلات مربوط به دهان و دندان، گوش و حلق و بینی، مشکلات مربوط به ارتوپدی، استئوآرتریت، بیماری¬های التهابی چشمی و ... مفید می¬باشد. در بین روش¬های دارورسانی، SLNبه ‌دلیل داشتن مزایایی مانند آزادسازی کنترل شده دارو، دارورسانی هدفمند، افزایش پایداری دارو، ظرفیت بالا برای بارگیری دارو، عدم سمیت سیستم حامل، کاهش دفعات مصرف، کاهش عوارض جانبی نظیر التهاب و... از اهمیت بسیاری برخوردار است. هدف از این مطالعه، تهیه¬ و بررسی نانوذرات لیپیدی جامد حاوی پروپولیس به منظور افزایش کارایی این ماده و جهت دارورسانی موضعی می-باشد.بق مواد و روش¬ها:آدر این مطالعه، نانوذرات لیپیدی حاوی پروپولیس به روش تبخیر حلال و با استفاده از گلیسریل مونو استئارات به عنوان لیپید، توئین 80 به عنوان سورفکتانت فاز آبی و لسیتین سویا به عنوان سورفکتانت فاز آلی، تهیه شد و از تکنیک‌های طراحی آزمایش به روش رویه پاسخ (Methodology Response Surface) و تکنیک Box-behneken design، جهت تعیین تأثیر فاکتورهای مستقل شامل نسبت مقدار گلیسریل مونو استئارات به لسیتین سویا، نسبت مقدار پلی اتیلن گلایکول 400 به توئین 80 و مدت زمان امولسیفیکیشن بر روی متغیرهای وابسته شامل اندازه¬ی ذره-ای، شاخص پراکندگی و پتانسیل زتا، و نیز توصیف نمودن نحوه¬ی تغییرات بر اساس مدل¬های ریاضی و آماری استفاده شد. تعداد 17 آزمایش طراحی و در شرایط آزمایشگاه به صورت تجربی انجام گشت. آنالیز آماری نتایج و بهینه سازی خصوصیات فیزیکوشیمیایی سیستم SLN، توسط نرم‌ افزار Design Expert 7.0.0انجام شد. فرمولاسیون بهینه پیشنهاد شده، در شرایط آزمایشگاه با 5 بار تکرار تهیه شد و نتایج به دست آمده با نتایچ پیش بینی شده نرم افزار مقایسه شد. درصد محصور سازی و میزان بارگیری دارو ارزیابی شد. شکل و اندازه¬ی نانوذرات تهیه شده توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی بررسی شد. الگوی رهش دارو از نانوذرات تعیین گشت. یافته¬ها: در فرمولاسیون بهینه¬، میانگین اندازه¬ی ذره¬ای، شاخص پراکندگی و پتانسیل زتا به ترتیب 36/22±6/122 نانومتر، 06/0±28/0 و 3/3±18/26- میلی¬ولت ارزیابی شد. درصد محصورسازی دارو برابر با 86/0±57/73 درصد و درصد بارگیری دارو برابر با 27/0±29/3 درصد اندازه¬گیری شد. ارزیابی با میکروسکوپ الکترونی روبشی، تشکیل نانوذرات لیپیدی جامد کروی شکل با اندازه¬ی ذره¬ای یکنواخت را تأیید کرد. در مطالعات رهش برون¬تنی، مقدار داروی آزاد شده در پایان 24 ساعت برابر با 72 درصد اندازه¬گیری شد و رهش دارو در ابتدا سریع بود، سپس به صورت یک روند آهسته دنبال شد. همچنین بررسی¬ کینتیک رهش دارو نشان داد که الگوی رهش دارو از نانوذرات تهیه شده، از مدل هیگوچی پیروی می¬کند.ب008/0P =) نتیجه¬گیری: با رعایت یک نسبت بهینه از گلیسریل مونو استئارات، توئین 80 و لسیتین سویا می¬توان نانوذرات لیپیدی جامد حاوی پروپولیس با ویژگی های مطلوب ذکر شده، جهت دارورسانی موضعی تهیه کرد. بیشتر است.
موضوع : ‏‏پروپوليس
Propolis
نانوذرات
Nanoparticles‍
شناسه افزوده : ‏محجوب،رضا‏ ، استاد راهنما
 
 
 
(در صورت عدم وضوح تصویر اینجا را کلیک نمایید)