خط مشی دسترسیدرباره ما
ثبت نامثبت نام
راهنماراهنما
فارسی
ورودورود
صفحه اصلیصفحه اصلی
جستجوی مدارک
تمام متن
منابع دیجیتالی
رکورد قبلیرکورد بعدی
اطلاعات رکورد کتابشناسی : TF
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن : فارسی
شماره شناسایی : 56342
شماره مدرک : ۴۰۴۱پ
محل و شناسه بازیابی : QV
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئوليت معنوي درجه اول ) : ‏باقری، حسین ‏
عنوان و نام پديدآور : تهيه و بررسي خواص فرمولاسيون نانوذرات ليپيدي جامد حاوی داروي آمفوتريسين .B/ پژوهش و نگارش: حسین باقری ؛ استاد راهنما: رضا محجوب
وضعيت نشر و پخش و غيره : همدان: دانشگاه علوم پزشکی، دانشکده داروسازي، دكتراي حرفه اي داروسازي.، ۱۳۹۶
مشخصات ظاهري : ۱۲۰ص.: مصور(رنگي)، جدول
يادداشتهاي مربوط به پايان نامه ها : ،دکترای حرفه ای ،داروسازی
يادداشتهاي مربوط به خلاصه يا چکيده : مقدمه: آمفوتریسین¬B يك داروي ضد قارچ وسيع الطيف از دسته پلی‌اِن‌ها و درمان انتخابی بسیاری از عفونت‌های قارچي است. عوارض سیستمیک بالای آمفوتریسین¬B از جمله سميت كليوي، هايپوكالمي، سميت سيستم اعصاب مركزي و... منجر به محدودیت دوز مصرفی دارو در قیاس با دوز درمانی مورد نیاز شده است. جایگاه درمانی آمفوتریسین B در درمان عفونت‌های قارچی و مشکلات کینتیکی دارو ما را ملزم به استفاده از حامل‌هایی با بهترین ویژگی‌های کینتیکی و کمترین میزان سمیت می‌کند. استفاده از حامل‌های لیپیدی آمفوتریسین Bنسبت به کمپلکس لیپیدی آن می‌تواند منجر به افزایش پایداری دارو در بدن ، افزایش بارگیری دارو در بافت آلوده در مقایسه با بافت‌های سالم و درنتیجه امکان استفاده از حداکثر دوز قابل تحمل و کاهش اثرات مخرب بر بافت‌های حساس میزبان شود. با توجه به خصوصیات فیزیکوشیمیایی مناسب نانو‌ذرات جامد لیپیدی در جهت بهبود خصوصیات کینتیکی داروی آمفوتریسینB بهره‌گیری از نانوذرات جامد لیپیدی در تهیه آمفوتریسینB مد نظر قرار گرفت.سابقه مواد و روش¬ها: در این مطالعه، نانوذرات جامد لیپیدی حاوی داروی آمفوتریسینB به روش تبخیر مستقیم حلال و با استفاده از ترکیبات: گلیسرول مونو استئارات به عنوان لیپید جامد، تویین 80 به عنوان سورفکتانت فاز آبی و لستین سویا به عنوان سورفکتانت فاز آلی تهیه گردید. تعداد 11 آزمایش در طراحی آزمایش به روش غربالگری و در شرایط آزمایشگاهی به صورت تجربی با استفاده از تکنیک Two-level Factorial deisgn جهت تعیین تاثیر فاکتورهای مستقل شامل نسبت گلیسرول-مونواستئارات به لستین سویا، مقدار تویین80، مقدار پلی¬اتیلن¬گلایکول، مدت زمان امولسیون¬شوندگی و مدت زمان خنک¬کنندگی بر روی متغییرهای وابسته شامل اندازه ذره¬ای، شاخص توزیع اندازه ذره¬ای و پتانسیل زتا و نیز توصیف تغییرات بر اساس مدل¬های ریاضی و آماری به کمک نرم¬افزار Expert design طراحی شد.فرمولاسیون بهینه پیشنهاد شده، در شرایط آزمایشگاه با 5 بار تکرار تهیه شد و با نتایج حاصل از پیش بینی نرم¬افزار مقایسه گردید. درصد احتباس و بارگیری دارو در نانوذرات¬جامد-لیپیدی مورد ارزیابی قرار گرفت. شکل و اندازه نانوذرات حاوی دارو توسط میکروسکوپ الکترونی بررسی شد. الگو و درجه کینتیکی آزادسازی دارو از نانوذرات توسط نرم افزار Sigma-plot مشخص گردید. یافته¬ها: در فرمولاسیون بهینه، میانگین اندازه ذره¬ای، شاخص توزیع اندازه ذره¬ای و پتانسیل زتا به ترتیب 179.04±11.97 نانومتر، 0.188±0.028 و -30.16±1.6میلی ولت ارزیابی شد. درصد احتباس دارو در نانوذره 89.3±3.47 و درصد بارگیری دارو در نانوذره 2.76±0.32 محاسبه شد. در ارزیابی میکروسکوپ الکترونی روبشی، تشکیل نانوذره لیپیدی جامد کروی شکل با اندازه ذره¬ای یکنواخت تایید گردید. در مطالعات آزادسازی برون¬تنی، مقدار داروی آزاد شده طی 48 ساعت برابر با 61 درصد اندازه-گیری شده و روند آزادسازی دارو در ابتدا آزادسازی سریع و سپس یک روند آهسته مشاهده گردید، بررسی کینتیک آزادسازی دارو طبق آنالیزهای انجام شده به کمک نرم¬افزار، مدل فیک تحلیل¬گردید. نتیجه¬گیری: با رعایت یک نسبت بهینه از متغییرهای مستقل و موثر می¬توان نانوذرات جامد لیپیدی حاوی آمفوتریسین B با ویژگی¬های فیزیکوشیمیایی مطلوب بیان شده تهیه کرد.
موضوع (اسم عام يا عبارت اسمي عام) : ‏‏آمفوتريسين B
BAmphotericin
‏توبين80 .
Polysorbates‍
‏نانوذرات
Nanoparticles
نام شخص - ( مسئوليت معنوي درجه دوم ) : ‏محجوب، رضا‏ ، استاد راهنما
 
 
 
(در صورت عدم وضوح تصویر اینجا را کلیک نمایید)